Диметиламинобензальдегид

Диметиламино (N, N) - n- бензальдегид – substancja organicznej etymologii, порошкообразная masa jasnożółtego/сероватого koloru, co składa się z liściastych krystalicznych struktur. Rozpuszczeniu poddaje się w organicznych растворяющих substancjach (acetonie, benzolu, etylowym spirytusie i siarkawym eterze), w wodzie i трихлорметане rozpuszczenie złe. Przy zwyczajnej presji przegania się z разл. na диметиланилин i formaldehyd. Pod działaniem spirytusowego р-ра NaOH przy 30 °Z przekształca się na mieszankę 4-диметиламинобензилового spirytusu i 4-диметиламинобензойной kwasu; przy nagrzewaniu z Sn w solnej к-те w 4,4 '- бис- (диметиламино) -транс-стильбен. Kondensuje się z pierwotną aminą, stwarzając podstawy Шиффа, np., р-цией 4-диметиламинобензальдегида z aniliną przy 90-100°Z otrzymują 4-диметиламинобензальдегиданил (CH3) 2nc6h4ch=NC6H5. Przy взаимодейсвеї z N, N- диметиланилином (kat. - НСl) stwarza się лейкооснование barwnika кристаллич. fioletowego (cm Арилметановые barwniki). W промышленостисти 4-диметиламинобензальдегид otrzymują kondensacją N, N- диметиланилина z formaldehydem i п-нитрозо- N, N- диметиланилином z późniejszym rozszczepianiem podstawy Шиффа, co utworzyło się, formaldehydem w przy СН3СООН. Препаратный synteza: формилирование,N- диметиланилина działaniem ДМФА w присут. РОСl3 (wyjście 80%). Stosują 4-диметиламинобензальдегид w произ-ве стириловых, триарилметановых ta ін. barwników; jak специфич. reagent na индольное jądro триптофана (czerwienne farbowanie w środowisku H2SO4), na пирролы (fioletowe farbowanie) i мн. alkaloidy; dla fotometria, wyznaczenia pierwotnych ароматич. aminy, z którymi w kwaśnym środowisku stwarza азометиновые podstawy; jak reagent na сулъфаниламидные preparaty.